L’honorable Amina Gerba : Bienvenue au Sénat, madame la ministre. Plusieurs études documentent des inégalités persistantes dans l’accès aux soins, notamment pour les femmes noires, souvent associées à des biais systémiques qui sont parfois décrits sous le concept de misogynoire, à l’intersection du racisme et du sexisme.

Quelles mesures concrètes le gouvernement fédéral met-il en place pour améliorer la collecte de données désagrégées et adapter les politiques en matière de santé pour mieux répondre aux besoins spécifiques des femmes noires au Canada?

L’honorable Marjorie Michel, c.p., députée, ministre de la Santé : Merci beaucoup, madame la sénatrice. Comme je l’ai dit un peu plus tôt, vous allez largement contribuer à nous faciliter le travail en votant en faveur du projet de loi S-5. Je dirais aussi que, en matière de collecte de données, les provinces collectent des données et les envoient au gouvernement fédéral. L’enjeu que nous avons à l’heure actuelle, c’est que les données ne sont pas harmonisées. La façon de les lire ne nous permet pas vraiment de les utiliser comme des données scientifiques et de les traduire en action, ce que nous pourrions faire plus facilement après l’adoption du projet de loi S-5.

La sénatrice Gerba : Merci pour cette réponse. Existe-t-il des cibles précises ou des indicateurs de performance permettant d’évaluer les progrès réalisés en matière d’équité en santé pour ces populations?

Mme Michel : Je ne saurais vous le dire précisément, madame la sénatrice. Nous avons des mesures, mais pour ces populations en particulier, je ne sais pas et je n’en suis pas sûre, mais je pourrai vous revenir avec les détails.