{"id":16764,"date":"2024-06-19T16:11:09","date_gmt":"2024-06-19T20:11:09","guid":{"rendered":"https:\/\/theprogressives.ca\/?p=16764"},"modified":"2024-06-20T09:32:27","modified_gmt":"2024-06-20T13:32:27","slug":"la-journee-nationale-de-la-sensibilisation-a-la-drepanocytose-5","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/theprogressives.ca\/fr\/au-senat\/declarations\/la-journee-nationale-de-la-sensibilisation-a-la-drepanocytose-5\/","title":{"rendered":"La Journ\u00e9e nationale de la sensibilisation \u00e0 la dr\u00e9panocytose"},"content":{"rendered":"<p><iframe title=\"La s\u00e9natrice Cordy souligne la Journ\u00e9e nationale de la sensibilisation \u00e0 la dr\u00e9panocytose - 19 juin\" width=\"640\" height=\"360\" data-src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/DFWD23SGIMQ?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\" data-load-mode=\"1\"><\/iframe><\/p>\n<p><b>L\u2019honorable Jane Cordy :<span>\u00a0<\/span><\/b>Honorables s\u00e9nateurs, c\u2019est aujourd\u2019hui la Journ\u00e9e nationale de sensibilisation \u00e0 la dr\u00e9panocytose au Canada. La dr\u00e9panocytose et la thalass\u00e9mie sont les maladies g\u00e9n\u00e9tiques les plus courantes au monde. On estime que 6 500 Canadiens et leur famille vivent avec la dr\u00e9panocytose. Pour beaucoup d\u2019entre eux, le seul traitement consiste en des transfusions sanguines r\u00e9guli\u00e8res.<\/p>\n<p>L\u2019an\u00e9mie falciforme, ou dr\u00e9panocytose, est transmise par des parents porteurs du g\u00e8ne de la dr\u00e9panocytose. Les globules rouges deviennent fragiles et en forme de faucille. Ces cellules transportent l\u2019oxyg\u00e8ne dans tout le corps et, en cas de manque d\u2019oxyg\u00e8ne, de graves complications surviennent et peuvent avoir des cons\u00e9quences d\u00e9vastatrices sur la qualit\u00e9 de vie et la sant\u00e9.<\/p>\n<p>Les manifestations de la maladie comprennent des \u00e9pisodes de douleur intense, un risque accru d\u2019infection grave et de d\u00e9c\u00e8s, des dommages aux organes et un risque d\u2019accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral jusqu\u2019\u00e0 300 fois sup\u00e9rieur \u00e0 celui de la population g\u00e9n\u00e9rale.<\/p>\n<p>Honorables s\u00e9nateurs, j\u2019ai eu le grand plaisir d\u2019assister au gala annuel Hope Gala and Awards \u00e0 Toronto, le week-end dernier, qui \u00e9tait organis\u00e9 par le groupe de sensibilisation \u00e0 la dr\u00e9panocytose de l\u2019Ontario. \u00c0 cette occasion, l\u2019honorable Jean Augustine a re\u00e7u le prix d\u2019excellence de la l\u00e9gislature. Jean a \u00e9t\u00e9 r\u00e9compens\u00e9e pour les d\u00e9cennies qu\u2019elle a consacr\u00e9es \u00e0 la sensibilisation dans sa communaut\u00e9 et ici, sur la Colline du Parlement.<\/p>\n<p>Le 3\u00a0novembre\u00a01997, Jean a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re personne \u00e0 parler de la dr\u00e9panocytose \u00e0 la Chambre des communes. Et la r\u00e9flexion se poursuit encore aujourd\u2019hui. Ce matin, j\u2019ai eu la chance de participer \u00e0 la deuxi\u00e8me \u00e9dition du d\u00e9jeuner parlementaire annuel de la dr\u00e9panocytose sur la Colline du Parlement. L\u2019\u00e9v\u00e9nement \u00e9tait organis\u00e9 par le Groupe canado-africain du S\u00e9nat.<\/p>\n<p>Honorables s\u00e9nateurs, en ce 19 juin, j\u2019aimerais rappeler le souvenir d\u2019une guerri\u00e8re et militante pour la dr\u00e9panocytose, Angela Ngozi Njoku, qui est d\u00e9c\u00e9d\u00e9e le 21\u00a0mai\u00a02024, \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 53\u00a0ans, de complications li\u00e9es \u00e0 la dr\u00e9panocytose. Elle \u00e9tait connue en Nouvelle-\u00c9cosse comme ardente d\u00e9fenseure des personnes atteintes de cette maladie. Angela est n\u00e9e au Ghana, mais a d\u00e9m\u00e9nag\u00e9 \u00e0 Halifax avec sa famille en 1976, alors qu\u2019elle \u00e9tait encore toute jeune. Tous ceux qui ont eu la chance de la rencontrer ont \u00e9t\u00e9 conquis par son sourire et sa personnalit\u00e9 chaleureuse.<\/p>\n<p>Honorables s\u00e9nateurs, je tiens \u00e0 remercier la s\u00e9natrice M\u00e9gie et le Groupe canado-africain du S\u00e9nat pour leur travail soutenu de sensibilisation \u00e0 la dr\u00e9panocytose. En unissant nos efforts, nous pouvons continuer \u00e0 am\u00e9liorer la vie d\u2019un grand nombre de personnes.<\/p>\n<p>Merci.<\/p>\n<p><b>Des voix :<span>\u00a0<\/span><\/b>Bravo!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019honorable Jane Cordy :\u00a0Honorables s\u00e9nateurs, c\u2019est aujourd\u2019hui la Journ\u00e9e nationale de sensibilisation \u00e0 la dr\u00e9panocytose au Canada. La dr\u00e9panocytose et la thalass\u00e9mie sont les maladies g\u00e9n\u00e9tiques les plus courantes au monde. On estime que 6 500 Canadiens et leur famille vivent avec la dr\u00e9panocytose. 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